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明星产品难撑业绩，未见第二利润增长点，西藏药业前三季营利双降｜看财报

（图片系AI生成）

在2023年报中，西藏药业（600211.SH）曾给出今年的经营计划——2024年对公司现有产品销售，力争完成总收入34亿元，总成本控制在24亿元以内，实现净利润稳定增长。如今，三个季度过去，面对下滑的业绩，西藏药业想要实现全年计划，挑战不小。

10月30日，公司发布的三季报显示，前三季度公司营收、净利双降。尤其Q3，在营收微增的基础上，归母净利润骤降34.96%。

这意味着，此前两年凭借核心单品新活素（注射用重组人脑利钠肽）销售规模快速扩张实现业绩暴增的西藏药业，宣告高增长结束。

核心单品新活素价格下降

三季报显示，今年1-9月，公司实现营业收入21.75亿元，比上年同期下降8.13%；归母净利润7.92亿元，同比下降7.42%。尤其是Q3单季，营收5.61亿元，同比微增2.37%；归母净利润则只录得1.69亿元，同比下降34.96%。

对于Q3净利的大幅下降，西藏药业解释称，主要是报告期收到的政府补助同比减少，研发费用同比增加，财务费用同比较少。

根据披露，Q3计入当期损益的政府补助为104.73万元、1-9月为1.07亿元，而2023Q3计入当期损益的政府补助为11683.42万元、2023年1-9月为11744.93万元。

而今年前三季度，公司研发费用1702.53万元，比去年同期的831.94万元仅多了870.59万元；今年前三季度财务费用-4182.74万元，去年同期为-1714.87万元。

“增也新活素，降也新活素。”钛媒体APP发现，西藏药业前三季度业绩的下滑，和公司核心单品新活素的价格下降有着很大的关系。

公开资料显示，新活素是国家生物制品一类新药，系国内独家产品，用于急性心衰治疗，能快速改善心衰患者的心衰症状和体征，提高患者的生存质量，并降低患者的心衰住院治疗费用和缩短住院时间。目前，新活素已经在心内、心外、老年科、急诊科、重症科、呼吸科、肾病科等科室广泛应用。

得益于疫情后遗症导致心衰患者增加，公司新活素销量从2022年的616万支增加到2023年的777.61万支，过去两年公司业绩暴涨。2022年、2023年营收分别增长19.45%、22.69%，归母净利润增长76.99%和116.56%。

不过，2023年年底的医保谈判中，TokenPocket官网新活素医保支付标准从2021年谈判确定的445元(0.5mg/支)降至424.98元(0.5mg/支)，降幅4.5%。协议有效期从2024年1月1日至2025年12月31日。

仅就上半年而言，新活素的价跌还叠加了量减。中报披露，今年上半年，新活素销量418.37万支，收入14.50亿元，占上半年公司销售收入的89.99%，较去年同期下降13.93%。而去年上半年，新活素销量达到了460.54万支。

需要注意的是，西藏药业一直对公司新活素的未来市场保持乐观的态度。早在2023年召开的股东大会上，公司董事长陈达彬就曾表示当年新活素销量有望突破800万支，但实际仅有777.61万支。且2021年公司就启动了扩建年产1500万支新活素产能项目，根据公司在互动平台的最新回复：“新活素扩建生产线的制剂车间已通过GMP符合性检查，并已取得GMP符合性检查告知书，目前正在等待注册审批，待通过注册审批后将正式投产。”

收购来的依姆多成拖累

西藏药业深谙主业单一的风险，早早就在新活素之外发力丰富产品线。目前，公司主要产品涉及心脑血管、肝胆、扭挫伤及风湿、类风湿、感冒等领域，代表品种还有依姆多、诺迪康、十味蒂达胶囊、雪山金罗汉止痛涂膜剂、小儿双清颗粒等。

只是从目前的结果来看，其他产品仍未成气候，且收购而来的依姆多终成拖累。

依多姆（单硝酸异山梨酯缓释片）是西藏药业多年前年花费1.9亿美元购入的，该药品由阿斯利康研发，用于冠心病抗缺血治疗，1985年在欧洲上市，全球40多个国家有售，是治疗心血管疾病的经典药物。2016年，西藏药业以1.9亿美元收购依姆多产品、品牌和相关资产，以期通过依姆多在心血管领域的优势和国际销售网络提升盈利能力。

不过，8年时间过去，依姆多上市许可（MA）/药品批文转换、商标过户、生产转换相关工作仍未完成。根据公司最新披露的进展，上市许可（MA）/药品批文转换共涉及44个国家和地区（其中不需要进行MA转换的国家5个），已完成转换工作的国家和地区共29个；商标过户共涉及93个商标，已完成过户的商标共91个。